если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
а) если оба родителя гетерозиготны:
мама аа1 папа аа1
их гаметы а ; а1
потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота
2 части - аа1- здоровый носитель гена
1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
б) мать а1а1 отец аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа а; а
потомство f1 аа1 - носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
в) да
Ответ дал: Гость
процесс называется поликонденсация.
10с6н12о6 --> (c6h10o5)10 + 10h2o
Ответ дал: Гость
плоды будут круглыми и грушевидными в соотношении 4: 1. так как рецессивный признак мало себя проявляет
Ответ дал: Гость
если у внука мама носитель гена дальтонизма. дальтонизм и др. болезни по материнской линии. передача дальтонизма по наследству связана с x-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом xy. у мужчин дефект в единственной x-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» x-хромосомы нет. разной степенью дальтонизма 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.
Популярные вопросы