80 . с решением .девушка, имеющая нормальное зрение , отец которой был дальтоником выходит замуж за мужчину-дальтоника . какое зрение может быть у детей от этого брака? ( дальтонизм наследуется как рецессивный признак и сцепленный с x хромосомой)

дано: х(а) - норм. зрение (символ а пишется как индекс)

          х(а) - дальтонизм (символ а пишется как индекс)

          ♀х(а)х(а)

          ♂х(а)y

найти: f₁ - ?

р       ♂х(а)y   ×   ♀х(а)х(а)

          /       \           /           \

g   х(а)         y     х(а)         x(a)

ответ: девочки: 50% дальтоники, 50% здоровы, но являются носителями гена дальтонизма. мальчики: 50% - здоровы, 50% дальтоники.

в общем судя по коряво переписанному условию(ошибки имеются стилистические) суть уловить так

имеется некий ген с, обуславливающий серую окраску и подавляет действие гена в, который в свою очередь обуславливает вороной сказано, что рецессивные гомозиготы(ссbb) имеют рыжий

скрестили вороную лошадь с серой: так как сказано, что 2ое поколение было получено по средствам скрещиваний особей из 1го, то нужно сделать вывод о том, что 1ое поколение единообразно. единообразие наблюдается только в случае скрещивания гомозигот, т.к. у нас есть исходный фенотип, мы можем восстановить родительские особи и провести скрещивание

p ccbb x ccbb

f1 bbcc

далее скрестили гибридов f1 между собой(получаем менделевское расщепление)

9 c-b-

3 c-bb

3 ccb-

1 ccbb

и так делаем вывод исходя из расщепления по такой

9 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - вороные (ген b ничто не подавляет и он проявляется в полной мере)

1 - рыжие (рецессивная гомозигота рыжая - сказано в условии)

соотношение фенотипов 12: 3: 1

по правилу чаргаффа следует а=т г=ц

отсюда следует что во 2 цепи днк т=16% а=34% ц=24% г=26%