Су человека катаракта(помутнение хрусталика)и полидактилия(многопалость)наследуют ся доминантно гены расположены в одной и той же хромосоме. женщина унаследовала катаракту от отца, а полидактилию от матери. ее муж нормален по этим признакам. определити вероятность того, что их ребенок будет одновременно страдать обеими аномалиями; только какой-нибудь одной из них, будет вполне нормальным. как изменится ответ, если принять во внимание явление кроссинговера(20%)?

Пусть а - ген, отвечающий за проявление катаракты, b - ген, отвечающий за проявление полидактилии по условию сказано, что гены а и в находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено мать является гетерозиготной, так как один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. отец - гомозиготен p: ab//ab x ab//ab g: ab/ ab/         ab/ f1: aabb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50% при условии кроссинговера частотой 20% результаты будут следующими: p: ab//ab x ab//ab g: ab/ ab/ ab/ ab/       ab/ f1: ab//ab (катаракта, полидактилия) - 40%, ab//ab (здоров) - 40%, aabb (катаракта, норм, кисть) - 10%, aabb (норм. зрение, полидактилия) - 10%

Постоянство внутренней среды клетки называется гомеостаз. нарушение гомеостаза ведет к повреждению клетки или ее смерти,   в клетке постоянно происходит пластический обмен(синтез белка) и энергетический обмен  это две составляющие метаболизма,  и нарушенние это неминуемо ведет к заболеванием и гибели всего организма.

ну если рассматривать только те классы,которые изучаются в школьной программе,т.е. брюхоногие,головоногие,двусворчатые:

у брюхоногих тело условно разделено на голову, туловище и ногу. есть раковина(сост. из 3 слоёв), иногда спирально закручивается.

у двусворчатых, в отличие от брюхоногих, голова редуцирована(отсутствует), раковина состоит из 2 створок, соединённых мантией.

у головоногих вообще нет раковины(исключение - кальмар наутилус),тело состоит из головы и мешковидного туловища, есть щупальцы.