В 1960г впервые был описан ХУУ – синдром, при котором люди имеют кариотип 47 хромосом (22 пары аутосом +XYY). Такая мутация называется: А) генная
Б) геномная
В) точковая
Г) хромосомная

Г

Объяснение:

может быть не точно,но нам так объясняли

при обратной связи они информируют мозг об эфективности рефлекторной реакции т.к при прямой связи  они идут от мозга к органу и вызывают их раюотают.

эт тоже самое если тебе керпич упална ногу и ты за неё хватаеся)

при превом законе происходит моногибридное скрещивание( решаются по 1-му признаку)аа,при втором законе происходит дигибридное скрещивание( решаются по 2-м признакам)аавв