Чи можливі випадки, коли хвороба зі спадковою схильністю наявна в генотипі, але не виявляється протягом протягом життя людини? Від чого це залежить?​

во всех перечисленных средах обитания

если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку

а) если оба родителя гетерозиготны:

мама аа1 папа аа1

их гаметы а ; а1

потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота

                      2 части - аа1- здоровый носитель гена

                      1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%

б) мать а1а1 отец аа     (в данном случае ген не поврежден)

гаметы мама а1 папа а; а

потомство f1 аа1 - носитель здоровый

                      аа1- носитель здоровый

вероятность появление больного ребенка нет

признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)

в) да 

по правилу чаргаффа следует а=т г=цотсюда следует что во 2 цепи днк т=16% а=34% ц=24% г=26%

скелет пояса верхних конечностей образуют кости лопатки и ключицы

скелет свободных верхних конечностей представлен: плечевой костью,локтевой и лучевой костью и кистью (кости запястья,пясти и фаланги).

скелет пояса нижних конечностей состоит из крестца и 2 тазовых костей

скелет свободных нижних конечностей состоит из бедреной кости, большой и малой берцевой кости(голень),стопы(кости предплюсны,плюсны,фаланг)

с трудовой деятельность связаны все эти кости

особенности строения: трубчатые кости(кости плеча,предплечья,бедра.голени,кости пясти плюсны фаланги пальцев)