Почему при записи изомеров моносахаридов пишут D(+)-изомеры, L(-)-изомеры, D(-)-изомеры?
Что означают эти плюсы и минусы?

Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.

Вот что означают D(+) D(-) изомеры

Объяснение:

Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)

Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа

формула алкена cnh2n

т.к. нам известны молярные массы в-в, составляем пропорцию:

85.7/12(молярная масса с) : 14,3/1(молярная масса н) = 7.14 : 14.3 = 1: 2.

значит простейшай формула алкена сн2.

так как нам известна плотность по н ищем молярную массу алкена:

м= 21*2( н2)= 42

так как м(алкена) = 42, значит формула алкена с3н6.

сao + co2 = caco3 - реакция соединения.

3н2 + n2 = 2nh3 - окислительно-восстановительная.

водород - восстановитель, он отдает электрон. азот окислитель - он принимает три электрона.

2so2 + o2 = 2so3 - окислительно-восстановительная реакция.

кислород - окислитель, принимает два электрона.

сера -восстановитель, теряет два электрона.