Двух неподписанных пробирках находятся нитраты двух- и трёхвалентного железа.

Учащимся нужно различить эти вещества.

Ира предложила использовать раствор азотистой кислоты.

Игнат сказал, что это не и нужно взять раствор вещества, которое диссоциирует на гидроксид-ионы.

Кто из ребят оказался прав и взял нужный реактив для доказательства? Приведи свои аргументы.

Опиши наблюдения в ходе опыта ЗАРАНЕЕ

скорость гетерогенной реакции зависит главным образом от площади соприкасасающихся поверностей. очевидно, компактная глюкоза имеет во много раз меньшую площадь поверхности, чем смесь пыли глюкозы с воздухом, поэтому последняя реагирует более интенсивно.

p.s. если железный гвоздь потереть напильником, то мелкие частицы неплохо смгорят. но если пробовать поджечь целый гвоздь - ничего не выйдет по той же самой причине.

c6h12o6 = 2c2h5oh + 2co2

масса чистого спирта m(c2h5oh)=0.4*0.5=0.2 кг или 200 г

n(c2h5oh)=200/46=4.3478 моль

n(c6h12o6)=4.3478/2=2.1739 моль по уравнению реакции

n(co2)=4.3478 моль

v(co2)=n(co2)*vm=4.3478*22.4=97.39 л

m(c6h12o6)=2.1739*180=391.3 гр

с учетом степени превращения масса глюкозы равна

m(c6h12o6)=100*391.3/70=559 гр

будем исходить из того. что известы понятия мономер, олигомер, полимер. инициатор, полимеризация, поликонденсация. если нет - напиши! условно полимеризацию можно представить схемой nm -> -[-m-]n-. где м - мономер. такие цепи содержат повторяющиеся звенья, и образуются без потери какого-либо фрагмента молекулы мономера. поликонденсацию можно представить n-мер + m-мер -> (n+m)-мер, где n.m - олигомер, т.е. к образованию полимера приводит взаимодействие между олигомерными полекулами. одинаковое в этих процессах то, что на начальной стадии в реакции учавствует исходный мономер. однако при полимеризации исходный мономер, растущие активные цепи и завершившие рост макромолекулы присутствуют в реакционной системе на любой стадии процесса. при поликонденсации мономер в основном исчерпывается на начальных этапах реакции и далее в системе присутствуют только полимеры (олигомеры), реагирующие друг с другом. для процессов полимеризации и поликонденсации одинаково решающую роль играют строение и реакционная способность мономеров. при полимеризации реакции между растущими молекулами обычно приводят к обрыву цепей. при поликонденсации реакции между растущими молекулами является основной реакцией роста цепей. формирование длинных цепей происходит за счет реакций между олигомерами. полимеризация включает 3 стадии: инициирование, рост цепи, обрыв цепи. центрами роста цепи могут быть анионы, катионы, свободные радикалы. при поликонденсации все зависит от функциональной группы мономера. от функциональности (число реакционных центров в одной молекуле) зависит возможность образования линейных, разветвленных или трехмерных макромолекул. поликонденсация обычно выделением низкомолекулярных побочных продуктов (воды, спиртов и  т.  п.)

cxhy -? кислорода нет, так как 81,8% + 18,2% = 100%.

молярная масса: м(cxhy) = м(h2)*22 = 44.

тогда на углерод приходится: 44*0,818 = 36

тогда х = 36/12 = 3. на водород остается: у = 44-36 = 8.

итак формула: с3h8 - пропан