будем исходить из того. что известы понятия мономер, олигомер, полимер. инициатор, полимеризация, поликонденсация. если нет - напиши! условно полимеризацию можно представить схемой nm -> -[-m-]n-. где м - мономер. такие цепи содержат повторяющиеся звенья, и образуются без потери какого-либо фрагмента молекулы мономера. поликонденсацию можно представить n-мер + m-мер -> (n+m)-мер, где n.m - олигомер, т.е. к образованию полимера приводит взаимодействие между олигомерными полекулами. одинаковое в этих процессах то, что на начальной стадии в реакции учавствует исходный мономер. однако при полимеризации исходный мономер, растущие активные цепи и завершившие рост макромолекулы присутствуют в реакционной системе на любой стадии процесса. при поликонденсации мономер в основном исчерпывается на начальных этапах реакции и далее в системе присутствуют только полимеры (олигомеры), реагирующие друг с другом. для процессов полимеризации и поликонденсации одинаково решающую роль играют строение и реакционная способность мономеров. при полимеризации реакции между растущими молекулами обычно приводят к обрыву цепей. при поликонденсации реакции между растущими молекулами является основной реакцией роста цепей. формирование длинных цепей происходит за счет реакций между олигомерами. полимеризация включает 3 стадии: инициирование, рост цепи, обрыв цепи. центрами роста цепи могут быть анионы, катионы, свободные радикалы. при поликонденсации все зависит от функциональной группы мономера. от функциональности (число реакционных центров в одной молекуле) зависит возможность образования линейных, разветвленных или трехмерных макромолекул. поликонденсация обычно выделением низкомолекулярных побочных продуктов (воды, спиртов и т. п.)
Ответ дал: Гость
посчитаем массу изначального раствора и массу азотной кислоты:
m(раствора) = 500*1,2 = 600 г.
m(hno3) = 600*0,32 = 192 г.
потом долили 1л = 1000 г воды.
масса раствора стала:
1000 + 600 = 1600 г.
тогда массовая доля hno3: 192*100%/1600 = 12%
ответ: 12%.
2) точка эквивалентности - момент сравнивания эквивалентов титрируемых веществ - собственно ради этого титрование и проводится. например при кислотно-основном титровании в щелочь по капле вливают кислоту, ожидая наступления нейтральной реакции раствора. в качестве индикатора точки эквивалентности можно использовать фенолфталеин (для кислотно-основного титрования). для более точного определения точки эквивалентности используется потенциометрический метод - в точке эквивалентности возникает бросок электродного тока из-за максимальной концентрации образовавшихся катионов и анионов соли.
3) не много не понял, что за воронка? сама из себя фильтр представляет? или в нее фильтр вкладывается? может чтобы реактив попал весь в стакан, а не пролился на руки и одежду? честно говоря, затрудняюсь
Популярные вопросы