У человека гемофилия определяется сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Их ребенок страдает гемофилией

Запишем схему скрещивания с учетом половых хромосом матери и отца (у человека гомогаметным является женский пол):

Ген h получен ребенком вместе с X-хромосомойот родителей и может проявиться либо в гемизиготном (у сына - XhY), либо в гомозиготном (у дочери - XhXh) состояниях. Родители здоровы, следовательно, в их генотипах обязательно присутствует хотя бы один ген H. Так как у отца всего одна X-хромосома,он имеет только один ген свертываемости крови (H) и не может передать ген гемофилии ребенку. В таком случае заболевание ребенку передала мать, которая является гетерозиготной по гену гемофилии (XHXh). Болеть гемофилией в этой семье могут только мальчики, т. к. свою единственную X- хромосому они получают от матери. Вероятность рождения больного мальчика составляет 50%, т. к. сын с одинаковой вероятностью может унаследовать X- хромосому, несущую нормальный ген, иX-хромосому,несущую ген гемофилии. Все дочери в этой семье будут здоровыми, поскольку одну из своихX-хромосом,несущую доминантный ген нормальной свертываемости крови, они получат от отца.

Ответ: ген, вызывающий заболевание, ребенку достался от матери. Вероятность рождения второго ребенка в семье, больного гемофилией – 25 %.

ответ:

сыну 7 лет, отцу - 31 год, а дедушке 62 года.

------------------------------

яблоко стоит 40 центов, а апельсин - 60 центов.

пошаговое объяснение:

решение:

[tex]x+(x+24)+2(x+24)=100\\x+(x+24)+(x+24)+(x+24)=100\\x+x+x+x+24+24+24=100\\4x+24+24+24=100\\4x+72=100\\4x=100-72\\4x=28\\x=28: 4\\x=7\\x+24=7+24\\x+24=31\\2(x+24)=31*2\\2(x+24)=62[/tex]

------------------------------

[tex]x+x+x+x+x+(x+0.2)+(x+0.2)+(x+0.2)+(x+0.2)=4.4\\x+x+x+x+x+x+x+x+x+0.2+0.2+0.2+0.2=4.4\\9x+0.2+0.2+0.2+0.2=4.4\\9x+0.8=4.4\\9x=4.4-0.8\\9x=3.6\\x=3.6: 9\\x=0.4\\x+0.2=0.4+0.2\\x+0.2=0.6[/tex]

произведение данных чисел заканчивается цифрой 0.