БУДЬ-ЛАСКА І У здорової жінки є 6 синів. У двох з них дальтонізм і нормальне зсідання крові. Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір. Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію. Будь ласка, надайте генотипи матері та синів. Чому сини мають різні генотипи?

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.

пусть а - доминантный признак - карие глаза, тогда а-голубые глаза.

родители: женщина - аа, мужчина - аа, тогда дети - аа.

неполное кислородное ферментативное расщепление глюкозы - это расщепление глюкозы под действием ферментов, при участии кислорода, однако не до конечного продукта, которым является вода и co2. при данной реакции глюкоза распадается на 2-х и 3-х углеродные мономеры, от которых отщепляется водород, соединяющийся с кислородом и образующий воду.