Известно, что комплементарные цепи нуклеиновых кислот антипараллельны (5’ концу в одной цепи соответствует 3’конец другой цепи). Синтез нуклеиновых кислот начинается с 5’ конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5’ к 3’ концу. Фрагмент гена имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь матричная, транскрибируемая): 5’-ЦГТТЦАГАТЦТАТАТТЦЦ-3’
3’-ГЦААГТЦТАГАТАТААГГ-5’
В результате точечной мутации четвертая аминокислота во фрагменте полипептида заменилась на аминокислоту Арг. Определите аминокислоту, которая кодировалась до мутации, а также последовательность участка молекулы ДНК после мутации. Объясните последовательность решения задачи. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода. При написании последовательности нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.

туберкулёз (от лат. tuberculum — бугорок)  — широко распространённое в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными микобактерий, как правило, mycobacterium tuberculosis.[1] туберкулёз обычно поражает лёгкие, реже затрагивая другие органы и системы. mycobacterium tuberculosis передаётся воздушно-капельным путем при разговоре, кашле и чихании больного.[2] чаще всего после инфицирования микобактериями, заболевание протекает в бессимптомной, скрытой форме (тубинфицированность), но примерно 1 из 10 скрытых инфекций в конце концов переходит в активную форму, при которой летальность достигает 50  %

если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку

а) если оба родителя гетерозиготны:

мама аа1 папа аа1

их гаметы а ; а1

потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота

                      2 части - аа1- здоровый носитель гена

                      1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%

б) мать а1а1 отец аа     (в данном случае ген не поврежден)

гаметы мама а1 папа а; а

потомство f1 аа1 - носитель здоровый

                      аа1- носитель здоровый

вероятность появление больного ребенка нет

признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)

в) да 

эндоплазматическую сеть,  комплекс гольджи,  лизосомы.

эндоплазматическая сеть – это сложная система мембран, образующих трубочки, канальцы, цистерны, пузырьки. открыта в 1945 году ученым к. портером. её можно наблюдать только при электронного микроскопа. различают два вида эпс: гладкую и гранулярную.

гладкая эпс имеет вид трубочек, стенки которых представляют собой мембраны, сходные по своей структуре с плазматической мембраной. в ней осуществляется синтез липидов и углеводов. преобладает в клетках сальных желез, печени, в клетках богатых запасными питательными веществами, например, в семенах растений.

на мембранах каналов и полостей шероховатой эпс расположено множество рибосом, основная функция которых синтез белков. особенно много шероховатой эпс в клетках желез и нервных клетках.

аппарат гольджи присутствует во всех эукариотических клетках. он был открыт итальянским ученым к. гольджи в 1898 г. в нервных клетках. структурно – функциональная единица аппарата гольджи –  диктиосома.

комплекс гольджи представляет собой стопку мембранных мешочков (цистерн) и связанную с ними систему пузырьков.

он особенно развит в клетках, вырабатывающих белковый секрет, а также в нейронах и овоцитах.

функции комплекса гольджи:

лизосомы открыты в 1955 году с электронного микроскопа. они представляют собой сферические мембранные мешочки, наполненные пищеварительными ферментами. в одной лизосоме могут находиться 30-50 различных ферментов. особенно лизосом много в животных клетках.

лизосомы расщепляют питательные вещества, переваривают попавшие в клетку бактерии, выделяют ферменты, удаляют путем переваривания ненужные части клеток.