Розв’яжіть задачу: Аутосомний ген А з неповним домінуванням у гомозиготному стані спричиняє сильну деформацію кінцівок, але в гетерозигот зумовлює лише вкорочення пальців (брахідактилію). Визначте можливі фенотипи дітей у сім’ї, якщо один з батьків здоровий, а в другого — брахідактилія.​

Я не урайнец

И 1+1=3

Объяснение:

тебк

раз от двух черных длинношерстных крыс получили коричневых длинношерстных и черных короткошерстных крыс, значит черный цвет доминирует (обозначим его а, тогда коричневый будет а), и длинная шерсть тоже доминирует (обозначим ее в, а короткую в). чтобы условие выполнялось родители должны быть гетерозиготными по обоим признакам, т.е. иметь сочетание генов аавв оба. тогда возможно появление в потомстве и короткошерстных и коричневых особей.

варианты сочетания двух генотипов аавв:

аавв, аавв, аавв

аавв, аа,вв, аавв

аавв, аавв, аавв

аавв и аавв - особи с коричневой длинной шерстью

аавв и аавв - особи с черной короткой шерстью.

поджелудочная железа находится в брюшной полости ,ниже желудка . строение: островки лангерганса – инсулы ,состоящие из β и α клеток.гормоны:   инсулин (выраб. β клетки).регулирует углеводный обмен ,способствует усвоению клетками глюкозы(норма 0,12%), при ее избытке превращает ее в гликоген .гипофункция: сахарный диабет ; гиперфункция : гипогликемия(понижение уровня глюкозы в крови)  глюкагон (выраб. α клетки) из гликогена в глюкозу; регулирует жировой (липидный )обмен  соматостатин регулирует выработку инсулина и глюкагона