если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
а) если оба родителя гетерозиготны:
мама аа1 папа аа1
их гаметы а ; а1
потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота
2 части - аа1- здоровый носитель гена
1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
б) мать а1а1 отец аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа а; а
потомство f1 аа1 - носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
в) да
Ответ дал: Гость
в следующий раз у женщины родится рыжий ребёнок.вероятность 50%.
Ответ дал: Гость
1)эктодермичном
2) стрекательной капсуле
3) стрекательная нить
4) парализует
Ответ дал: Гость
Причина в том, что механизмы оплодотворения ястребинки имели особенности, о которых в то время науке ещё не было известно, а теми скрещивания, которыми пользовался мендель в своих опытах, эти особенности не учитывались. в конце-концов великий учёный сам разуверился в том, что совершил открытие. в 1868 г. мендель был избран настоятелем монастыря и более биологическими исследованиями не занимался. только в начале xx века, с развитием представлений о генах, была осознана вся важность сделанных им выводов (после того как ряд других учёных независимо друг от друга заново открыли уже выведенные менделем законы наследования).
Популярные вопросы