Найдите 3 ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки. Запишите эти предложения правильно. (1) Белки, жиры, нуклеиновые кислоты и углеводы - важнейшие биополимеры. (2) К уникальным функциям белков относят иммунную, сократительную и ферментативную. (3) Мономером нуклеиновых кислот является нуклеотид, например, цитозин. (4) Не к гидролизу полисахариды состоят из моносахаридов, которые к гидролизу Важнейшими липидами являются фосфолипиды, которые имеют гидрофильные и гидрофобные части молекулы. (6) Углеводы могут являться частью других молекул, например, нуклеиновых кислот.

3 и 6

3)мономерами нуклеиновых кислот явлются нуклеотиды, например аденин

6)углеводы не могут являтся часть нуклеотидов

...

Объяснение:

(1) Белки, жиры, нуклеиновые кислоты и углеводы - важнейшие биополимеры. Верно.

(2) К уникальным функциям белков относят иммунную, сократительную и ферментативную. Верно.

(3) Мономером нуклеиновых кислот является нуклеотид, например, цитозин. Неверно.

 (4) Не к гидролизу полисахариды состоят из моносахаридов, которые к гидролизу Верно

(5) Важнейшими липидами являются фосфолипиды, которые имеют гидрофильные и гидрофобные части молекулы. Верно.

(6) Углеводы могут являться частью других молекул, например, нуклеиновых кислот. Неверно.

Верно выраженные суждения:

(3) Мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды, например аденин.

(6) Углеводы не могут являются часть нуклеотидов.

если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку

а) если оба родителя гетерозиготны:

мама аа1 папа аа1

их гаметы а ; а1

потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота

                      2 части - аа1- здоровый носитель гена

                      1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%

б) мать а1а1 отец аа     (в данном случае ген не поврежден)

гаметы мама а1 папа а; а

потомство f1 аа1 - носитель здоровый

                      аа1- носитель здоровый

вероятность появление больного ребенка нет

признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)

в) да 

в общем судя по коряво переписанному условию(ошибки имеются стилистические) суть уловить так

имеется некий ген с, обуславливающий серую окраску и подавляет действие гена в, который в свою очередь обуславливает вороной сказано, что рецессивные гомозиготы(ссbb) имеют рыжий

скрестили вороную лошадь с серой: так как сказано, что 2ое поколение было получено по средствам скрещиваний особей из 1го, то нужно сделать вывод о том, что 1ое поколение единообразно. единообразие наблюдается только в случае скрещивания гомозигот, т.к. у нас есть исходный фенотип, мы можем восстановить родительские особи и провести скрещивание

p ccbb x ccbb

f1 bbcc

далее скрестили гибридов f1 между собой(получаем менделевское расщепление)

9 c-b-

3 c-bb

3 ccb-

1 ccbb

и так делаем вывод исходя из расщепления по такой

9 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - вороные (ген b ничто не подавляет и он проявляется в полной мере)

1 - рыжие (рецессивная гомозигота рыжая - сказано в условии)

соотношение фенотипов 12: 3: 1