С какими структурными единицами связаны генные хромосомные и геномные мутации? какие изменения происходят в генотипе

Мутации имееют место 1 раз каждые десять миллионов процессов репликации. По сравнению с количеством клеток в теле человека это число мизерное.

Хромосомы – структуры, в которые упакован наш генетический материал, а именно ДНК. Хромосомные мутации – это любые ошибки, которые происходят во время митоза и мейоза. В отличие от мутаций генов, которые включают в себя изменения в сегменте ДНК в хромосоме, хромосомное мутации происходят во всей хромосоме (по всему ДНК). Существуют три типа таких мутаций: изменение структуры хромосом, количества хромосом и мутации в х и у хромосомах.

Структура хромосом:

1) Делеция – потеря фрагмента хромосомы

2) Дупликация – повторение участка

3) Инверсия – поворот фрагмента в 180 градусов

4) Транслокация – перемещение фрагмента одной хромосомы в другую.

Геномные мутаций - это изменения числа хромосом.

р   ж. аавв х м. аавв

g       ab           ab

f₁:   aabb ( белые рес. длин. ш.) 

а) 1 

р   ж. аавв х м. аавв

g     ав   ав ав ав       ав ав ав ав 

            f₂: аавв;   аавв; аавв: аавв; аавв; аавв;     аавв;   аавв;   аавв. 

фенотип:     б.дл.; б.дл.; б.дл; б.дл; бел.к.; бел к; ж.дл; ж. дл ; ж.к.  

б) 9

в)   4

4 : 2: 2: 1 

если бы гемоглобин (а это белок) был бы растворен непосредственно в крови, то ее вязкость была бы такая высокая, что вряд ли она могла обращаться по кровеносным (от вязкости жидкости зависит величина сопротивления ее току, согласно закону пуазейля). а естественно бы изменилась и работа сердца.