если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
а) если оба родителя гетерозиготны:
мама аа1 папа аа1
их гаметы а ; а1
потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота
2 части - аа1- здоровый носитель гена
1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
б) мать а1а1 отец аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа а; а
потомство f1 аа1 - носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
в) да
Ответ дал: Гость
ты мне пиши в следующий раз на ок? а теперь решение
так как ирнк одноцепочечная ,где т заменяется на у,то для неё не характерен принцип комплементарности,правило чаргафа: а=т(у),ц=г.
100-(30+18+20)=32%ц-в ирнк;
днк двуцепочечная: а+г=т+ц; а+т=30+20=50; а=т=50: 2=25;
Популярные вопросы