Есть вопросы?

Здесь Вы можете найти ответы на многие вопросы или задать свой вопрос!

При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу А мовчазних Б точкових В хромосомних Г геномних Д поліплоїдних

Другие вопросы по: Биология

Знаешь правильный ответ?
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені...

Популярные вопросы