При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу А мовчазних Б точкових В хромосомних Г геномних Д поліплоїдних
Другие вопросы по: Биология
Знаешь правильный ответ?
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені...
Популярные вопросы