Як називається зміна поведінки в результаті попереднього досвіду?​

а - безрогость, а - рогатость, в - черный, в - красный.

рогатый однозначно аа, красный однозначно вв.

рогатый теленок - аа - от безрогих родителей означает, что оба родителя гетерозиготны по признаку рогатости - аа. все телята черные от черного быка и красных коров (вв), значит бык гомозиготен по признаку цыета - вв.

в результате:

генотип быка должен быть аавв;

генотип безрогой красной коровы, у которой родился рогатый черный теленок аавв;

рогатый черный теленок имеет генотип аавв;

остальные коровы могут иметь генотипы аавв, аавв;

остальные телята - аавв, аавв.

в общем судя по коряво переписанному условию(ошибки имеются стилистические) суть уловить так

имеется некий ген с, обуславливающий серую окраску и подавляет действие гена в, который в свою очередь обуславливает вороной сказано, что рецессивные гомозиготы(ссbb) имеют рыжий

скрестили вороную лошадь с серой: так как сказано, что 2ое поколение было получено по средствам скрещиваний особей из 1го, то нужно сделать вывод о том, что 1ое поколение единообразно. единообразие наблюдается только в случае скрещивания гомозигот, т.к. у нас есть исходный фенотип, мы можем восстановить родительские особи и провести скрещивание

p ccbb x ccbb

f1 bbcc

далее скрестили гибридов f1 между собой(получаем менделевское расщепление)

9 c-b-

3 c-bb

3 ccb-

1 ccbb

и так делаем вывод исходя из расщепления по такой

9 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - вороные (ген b ничто не подавляет и он проявляется в полной мере)

1 - рыжие (рецессивная гомозигота рыжая - сказано в условии)

соотношение фенотипов 12: 3: 1

у черепа основная функция - защитная, позвоночник обеспечивает способность быстрее двигаться, развиваться. т.к животные теперь лучше защищены, быстрее бегают и т.д им легче приспособиться

если у внука мама носитель гена дальтонизма. дальтонизм и др. болезни по материнской линии. передача дальтонизма по наследству связана с x-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом xy. у мужчин дефект в единственной x-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» x-хромосомы нет. разной степенью дальтонизма 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.