Пробанд має захворювання - галактоземію (порушення вуглеводного обміну, яке передається аутосомно-рецесивним шляхом. Його батьки не мають цього захворювання. Відомо, що по лінії матері це захворювання мав прадід, а інші родичі не мали. Дружина пробанда не має цього захворювання, у її родині також це захворювання не траплялося. Побудуйте родовід (з правилами можна ознайомитися на наступній сторінці). Установіть генотипи пробанда і його батьків. Якою є ймовірність народження в пробанда дитини з цим захворюванням?​

г)во всех перечисленных средах обитания

известно , что аденин комплементарен тимину(а=т) , а цитозин гуанину(ц=г).

1)г=880 (по условию) , значит ц=880 (потому что г комплементарен ц (г=ц). в сумме 1760.

доля гуанина 22% => доля цитозина тоже = 22%. в сумме (г+ц=44%)

  2) найдем долю аденина и тимина в фрагменте днк:

  100%-44%=56% ( a+т=56%) a=т значит a=28% и t=28%

3) найдем кол-во нуклиотидов аденина и тимина:

1760-44%

x - 28%

x=1120

a+т=1120 , если a=t , то a=560 и т=560 

ответ: т=560 , а=560 , ц=880. 

p.s походу решение такое , но я точно не уверен. 

1. наложить иммобилизационную шину (возможен перелом голени: переломы мыщелков большеберцовой кости, диафизов костей голени, лодыжек, переломы головки малоберцовой кости, отрывные переломы бугристости большеберцовой кости)2. руку на косыночную поязку (перелом ключицы)3.иммобилизационную шину (перелом)4 полусидячее положение(возможен перелом ребер или сильный ушиб)

так же для всех случае желательно введение анальгетика

диафрагмы,живота и другие мышцы