Болезнь вилсона(нарушения обмена меди)

наследуется как рецессивный аутосомный признак. какова вероятность рождения больных детей в семье , где один из страдает анализируемым заболеванием , а другой здоров , здоровы были также его родители, братья и сёстры?

ответ: признак         ген           генотип

здоров           a               aa, aa

болен             a               aa

один болен, его генотип аа. другой здоров, а, так как здоровы были также родители, братья и сестры, то его генотип аа

p:     aa x aa

g:       a       a

f:       aa - 100%

ответ: все дети здоровы, вероятность 0%

объяснение:

ответ:

аа х аа

f1 aa

0%

1) родители ddee, ddee - глухие, а дети ddee - слышат 2) видимо так - родители гомозиготы по рецессивному признаку ddee x ddee, все дети будут глухие 3) родители гетерозиготы ddee оба, по 4 сорта гамет, глухой ребенок возможен, с генотипом ddee