Утворення в клітинах людини специфічного білка інтерферону повязане з комплементарною взаємодією двох домінантних неальних генів а і в локалізованих у різних хромосомах а - в другій а в - у пятій в одного збатьків пригнічена здатність до утворення інтерферону внаслідок відсутності гена в другий здоровий та здорові всі його родичі яка ймовірність появи у здорового потомства

лейкоциты различаются по структуре и назначению. среди них различают гранулоциты (нейтрофильные, эозинофильные, базофильные), а также лимфоциты и моноциты. гранулоциты содержат гранулы, которые окрашиваются специальными красителями и видны под микроскопом. гранулы нейтрофилов – серые, эозинофилов – оранжевые, базофилов – фиолетовые. ядра зрелых нейтрофильных гранулоцитов имеют перетяжки – сегменты, поэтому их называют сегментоядерными. в незрелых клетках выявляются удлиненные палочковидные ядра – это нейтрофильные палочкоядерные гранулоциты. еще более «молодые» нейтрофильные гранулоциты носят название «метамиелоциты» («юные»). больше всего в крови зрелых сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов, меньше – палочкоядерных, юные формы встречаются редко. по соотношению числа зрелых и незрелых форм можно судить об интенсивности кроветворения. при потере крови для ее восполнения организм начинает продуцировать большое количество клеток. поскольку они не успевают созреть в костном мозге, в крови появляется много незрелых форм. сходные процессы происходят при гнойных заболеваниях (аппендицит, перитонит), сепсисе, когда организм старается выработать больше клеток-защитников. при лейкозах лейкоциты начинают размножаться бесконтрольно, поэтому в крови тоже появляется много незрелых форм. они участвуют в работе системы защиты организма, уничтожают вирусы и бактерии

для декора и для улучшения плодоношения

  -   днк

  - и-рнк

женщина будет здорова,но являться носителем гемофилии при скрещивании с мужчиной болеющим этой болезнью дети родяться:

половина здоровых ,но носителем гемофилии,

остальные больные гемофилией.