Як називають явище наслідування забарвлення одних видів іншими?

признаков много,а хромосом мало,поэтому на одной хромосоме расположено много признаков.эту закономерность морган проследил на мушках дрозофиллы.

серое тело,нормальные крылья скрестили с чёрным телом и зачаточными кряльями.в первом поколении получилось серое тело и норм.крылья,

серое тело и норм.крылья скрестили с чёрным телом и зачаточными крыльями.во втором поколении получилось: 41,5%серое тело и норм крылья; 41,5%чёрное тело,зачаточные крылья(всего 83%-признаки расположены на одной хромосоме,сцеплены и наследуются вместе); 8,5%серое тело,зачаточные крылья; 8.5%чёрное тело,нормальные крылья(всего 17%-морган объяснил явлением коньюгации и кроссинговера.

зародыши получают питание по пуповине, а от повреждений их защищает вода в матке матери.

интерфазные хромосомы деспирализованы (раскручены) и представляют собой, если точнее говорить, не хромосомы (окрашенные тельца), а хроматин (окрашенные нити). в интерфазе происходит редупликация (удвоение) днк и транскрипция (синтез рнк), что возможно только тогда, когда хромосомы деспирализованы.в профазе хроматин спирализуется, и в метафазе представляет собой уже хромосомы - окрашенные тельца определенной формы и размера, которые располагаются в экваториальной плоскости клетки, образуя т.н. метафазную пластинку. спирализованное состояние облегчает прикрепление нитей ахроматинового веретена (= веретена деления) к центромерам (центральным перетяжкам хромосом) и расхождение хромосом в анафазе к полюсам клетки

под явлением биологических факторов могут происходить мутации.мутации-это наследственные изменения генотипа.мутации бывают: генные,хромосомные и геномные.