По биологии у человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с x хромосомой рецессивный признак. у пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам? какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?