а – нормальное зрение
а – катаракта
в – нормальный слух
b – глухонемота
а_bb – генотип родителя c глухонемотой
аав_ - генотип родителя с катарактой
f - ?
из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый из родителей по признакам без аномалий, поэтому в генотипе на месте второго аллеля из пары пока ставим пробел.
р: ♀ а_bb х ♂ aaв_
g: аb, а_ х ав, а_
f : ав а_
ав аавb ааb_
_в _авb а_b_
нам нужно узнать вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, которые независимо друг от друга (не сцеплены между собой) по аутосомно- рецессивному типу, поэтому рассматриваем только генотип а_b_. чтобы болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.
это возможно только в том случае, если родители будут гетерозиготными по признакам, которые у каждого из них не проявились аномалией: глухонемой родитель гетерозиготен по признаку катаракты ( генотип аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготен по признаку глухонемоты ( генотип аавb).
только в этом случае могут родится дети с двумя аномалиями с вероятностью 25%.
Популярные вопросы