Темномохнатого кролика скрестили с белым гладким. в первом поколении все особи были темными мохнатыми. во втором поколении произошло расщепление: темные мохнатые, темные гладкие, белые мохнатые, белые гладкие(6%).определите генотипы родителей и потомков. определите процентное соотношение расщепления признаков во втором поколении, если белые гладкие составили 6%?

  доминантная димонозигота - темномохнатый и рецессивная димонозигота - белогладкий - это анализирующее скрещивание.

значит, темный цвет(а) и мохнатсть(в) - доминантный признак.

поэтому       аавв   *     ааbb

ab   *   ab

aabb - вот они 100% темные и мохнатые

aabb   *     aabb

ab; ab; ab; ab;     * ab; ab; ab; ab;

  здесь решетка пеннета, 16 особей и много различий по генотипам, по фенотипам так и получится, что 4 фенотипа (потому что 4 признака). белый гладких будет меньше всего - 6% aabb.

генотипы потомков во втором поколении: темные мохнаты - 9 особей из 16 (: aabb, aabb, aabb, aabb). если одна особь - 6%, то 9 особей - 54%. (или 56,4 %, если брать расчет исходя из 100%)

темные гладкие: - 3 особи - 18% (или по 18,8% исходя из тех же соображений, что выше)

белые мохнатые: - 3 особи - 18%

лейкоциты различаются по структуре и назначению. среди них различают гранулоциты (нейтрофильные, эозинофильные, базофильные), а также лимфоциты и моноциты. гранулоциты содержат гранулы, которые окрашиваются специальными красителями и видны под микроскопом. гранулы нейтрофилов – серые, эозинофилов – оранжевые, базофилов – фиолетовые. ядра зрелых нейтрофильных гранулоцитов имеют перетяжки – сегменты, поэтому их называют сегментоядерными. в незрелых клетках выявляются удлиненные палочковидные ядра – это нейтрофильные палочкоядерные гранулоциты. еще более «молодые» нейтрофильные гранулоциты носят название «метамиелоциты» («юные»). больше всего в крови зрелых сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов, меньше – палочкоядерных, юные формы встречаются редко. по соотношению числа зрелых и незрелых форм можно судить об интенсивности кроветворения. при потере крови для ее восполнения организм начинает продуцировать большое количество клеток. поскольку они не успевают созреть в костном мозге, в крови появляется много незрелых форм. сходные процессы происходят при гнойных заболеваниях (аппендицит, перитонит), сепсисе, когда организм старается выработать больше клеток-защитников. при лейкозах лейкоциты начинают размножаться бесконтрольно, поэтому в крови тоже появляется много незрелых форм. они участвуют в работе системы защиты организма, уничтожают вирусы и бактерии

правильные утверждения

а.

г.

д.