Биология. с . здоровая женщина вступает в брак со здоровым мужчиной . у них рождается пять сыновей . двое из них дальтонизмом , но имеют нормальную кровь , двое гемофилией , но имеет нормальное зрение , а один страдает и дальтонизмом , и гемофилией . определите генотип матери и объясните, почему она имеет сыновей трех типов.

Оба заболевания сцеплены с полом. xd - нормальное зрение xd -  дальтонизм  xh - нормальная кровь xh - гемофилия p: x-x- * xhdy f1: 2xhdy -  дальтонизмом, но имеют нормальную кровь      2xhdy -  гемофилией, но имеет нормальное зрение      1xhdy -  страдает и дальтонизмом, и гемофилиейкак получились мальчики  xhdy: от отца они получили по гамете y, следовательно от матери - по  гамете xhd. как получились мальчики  xhdy: от отца они получили по гамете y, следовательно от матери - по гамете xhd. теперь можно записать полный генотип матери: xhdxhd как получился мальчик  xhdy: от отца он получил гамету y, следовательно от матери - гамету xhd.  такая гамета могла получится в следствие кроссинговера между x-хромосомами матери. тогда у матери может образоваться 4 типа гамет: xhd, xhd, xhd, xhd. в таком случае есть вероятность рождения полностью здорового мальчика (xhdy).

клещ

вши

дизентерийная амеба

  паразитические круглые черви - трихинелла

головня и спорынья у растений злаковых- это грибы паразиты

лишайники на растениях

 

клещ-сосет кровь у животного или у человека

вши-такая же ситуация как и с клещами

дизентерийная амеба-живет везде кроме человека.у крыс и прочей живности.в толстой кишке

трихинелла-в роли хозяев выступают  плотоядные  млекопитающие, в том числе  —  человек. первая личиночная стадия паразитирует в  поперечно-полосатой мускулатуре, три последующих личиночных стадии и взрослые особи  — в просвете  тонкого кишечника. трихинеллы вызывают смертельно опасное заболевание  —  трихинеллёз.

 

 

хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. к хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом.

молекулярные или генные болезни - это патологические состояния, которые возникают в результате изменений (мутаций) в пределах одного гена, детерминирующего определённый белок.

разница в том, что молекулярные болезни затрагивают меньше генетического материала   ( один ген ) , в то время как при хромосомных болезнях   затрагиваются уже хромосомы.