Пальмитиновая кислота, Взаимодействие с гидроксидом бария

сас2 + 2н2о = са(он)2 + с2н2

n(cac2) = m(cac2)/m(cac2) = 14,4/64 = 0,225 моль.

по уравнению n(cac2): n(h2o) = 1: 2 имеем же 0,225: 2 = 1: 9. карбид в недостатке, он прореагирует полностью, по нему и считаем.

n(c2h2) = n(cac2) = 0,225 моль

v(c2h2) = n(c2h2)*vm  (vm -молярный объем, равен 22,4 л/моль при н.у.)

v(c2h2) = 0,225*22,4 = 5,04 л.

m(c)=2,4г.

v(

уравнение реакции: c+o2 = co2

1. найдём количество вещества углерода

n(c)=m(c)/m(c)=2,4г.моль/12г.=0,2 моль

2. по уравнению реакции n(c)=n(co2)=0,2 моль

3. v(co2)=vм. * n(c)=22,4л. * 0,2 моль = 4,48л.

ответ: 4,48 л.

1)ма́сляная кислота́ (бута́новая кислота́) с3н7соон.

2)

3)глюкоза может восстанавливаться в шестиатомный спирт (сорбит). как и все альдегиды, глюкоза легко окисляется. она восстанавливает серебро из аммиачного раствора оксида серебра и медь(ii) до меди(i).проявляет восстановительные свойства. в частности в реакции растворов сульфата меди с глюкозой и гидроксидом натрия. при нагревании эта смесь реагирует с обесцвечением (сульфат меди сине-голубой) и образованием красного осадка оксида меди(i).образует оксимы с гидроксиламином, озазоны с производными гидразина.легко алкилируется и ацилируется.при окислении образует глюконовую кислоту, если воздействовать сильными окислителями на ее гликозиды, и гидролизовать полученный продукт можно получить глюкуроновую кислоту, при дальнейшем окислении образуется глюкаровая кислоттакже обладает специфическими свойствами: а) спиртовое брожение с образованием этилового спирта и углекислого газа c6h12o6-> 2 c2h5oh+ 2 co2,б) молочно-кислое брожение с образованием молочной кислоты,в) маслянокислое брожение, при котором образуется масляная кислота ,и выделяются углекислый газ и водород.