Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
Другие вопросы по: Биология
Знаешь правильный ответ?
Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до...
Популярные вопросы