Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз – как сцепленный с У-хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность появления обеих признаков у детей в семье, где жена была нормальна и гомозиготна. Муж имел обе аномалии, но его мать была нормальной гомозиготной женщиной.