Дискреттік өзгергіштік графигын корсет

ты мне пиши в следующий раз на ок? а теперь решение

так как ирнк одноцепочечная ,где т заменяется на у,то для неё не характерен принцип комплементарности,правило чаргафа: а=т(у),ц=г.

100-(30+18+20)=32%ц-в ирнк;

днк двуцепочечная: а+г=т+ц; а+т=30+20=50; а=т=50: 2=25;

г+ц=18+32=50; г=ц=50: 2=25;

ответ: 25%,25%,25%,25%,

в общем судя по коряво переписанному условию(ошибки имеются стилистические) суть уловить так

имеется некий ген с, обуславливающий серую окраску и подавляет действие гена в, который в свою очередь обуславливает вороной сказано, что рецессивные гомозиготы(ссbb) имеют рыжий

скрестили вороную лошадь с серой: так как сказано, что 2ое поколение было получено по средствам скрещиваний особей из 1го, то нужно сделать вывод о том, что 1ое поколение единообразно. единообразие наблюдается только в случае скрещивания гомозигот, т.к. у нас есть исходный фенотип, мы можем восстановить родительские особи и провести скрещивание

p ccbb x ccbb

f1 bbcc

далее скрестили гибридов f1 между собой(получаем менделевское расщепление)

9 c-b-

3 c-bb

3 ccb-

1 ccbb

и так делаем вывод исходя из расщепления по такой

9 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - вороные (ген b ничто не подавляет и он проявляется в полной мере)

1 - рыжие (рецессивная гомозигота рыжая - сказано в условии)

соотношение фенотипов 12: 3: 1

1) родители ddee, ddee - глухие, а дети ddee - слышат 2) видимо так - родители гомозиготы по рецессивному признаку ddee x ddee, все дети будут глухие 3) родители гетерозиготы ddee оба, по 4 сорта гамет, глухой ребенок возможен, с генотипом ddee

г а д   думаю так я 6 класс

  правильно