Детская форма амавротической семейной идиотии (тей-сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 . первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен родиться второй. какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью? галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, и развитие болезни у него предотвращено диетой, в второй – гетерозиготен по галактоземии?

1) аа - гетерозигота. мы скрещиваем две. решётка пеннета: а а а аа аа а аа аа т.е. - вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией - 25%. (дальше уж как повещёт родителям: )) 2) вероятность такая же, как и была у первого ребёнка. оба "аа", т.к. не могут быть "аа", иначе сами умерли бы в детстве, и ни один из них не аа, иначе у них не было бы больно ребёнка. так что у нас та же самая решётка пеннета (как и в первом ), и, следовательно, вероятность рождения больного ребёнка=25%.

к колонтальным организмам относится вольвокс - это род подвижных колониальных

зеленых водорослей, которые обитают в стоячих пресных водах

все остальные - простые одноклеточные организмы, не образующие колоний

 

растения поглощают из окружающей среды воду и мнеральные вещества поступают из почвы посредством всасывания их клетками корня.вместе с током воды поступают растворённые в ней вещества : соли,некоторые органические соединения азота,и гормоны.сера поступает в форме аминокислот,фосфор в виде фосфорилированных сахаров и ионов неорганического фосфата,калий в виде ионов.поступают также витамины и ростовые вещества,сo2,o2-ночью.

диоксид углерода поступает из воздуха через устьица,далее по межклетникам ,где осуществляется процесс фотосинтеза.