(( даны суждения. если вы согласны, ответьте: «да», если не согласны « нет» 1.в профазу митоза хромосомы расходятся к полюсам клетки; 2.интерфазы между двумя делениями мейоза нет; 3.в результате митоза образуются диплоидные клетки идентичные материнской; 4.аллельные гены – это гены, отвечающие за развитие разных признаков; 5.гамета – это оплодотворенная яйцеклетка; 6.гетерогаметным у человека является мужской пол; 7.все хромосомы кроме половых называются аутосомами; 8 биологическая сущность мейоза заключается в уменьшении числа хромосом вдвое; 9.гибридологический метод наследственной изменчивости разработал г. мендель; 10.фенотип – это совокупность внешних и внутренних признаков организма.

возможен такой вариант развития событий: есть ген, который обуславливает развитие черепа у человека, который в доминантном состоянии обуславливает нормальное развитие черепа, а в рецессивном гомозиготном - вызывает недоразвитие черепа(так называемое летальное действие гена), так вот в нормальный ребёнок - это гетерозигота, носитель гена недоразвитости черепа, а тот факт, что у него впоследствии родился ребёнок с недоразвитым черепом говорит о том, что его жена тоже была гетерозиготой по данному признаку.

1) родители ddee, ddee - глухие, а дети ddee - слышат 2) видимо так - родители гомозиготы по рецессивному признаку ddee x ddee, все дети будут глухие 3) родители гетерозиготы ddee оба, по 4 сорта гамет, глухой ребенок возможен, с генотипом ddee