Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена. какова вероятность больного ребенка？ , как можно подробнее

Пусть а - аллель гена фенилкетонурии, а - аллель гена отсутствия фенилкетонурии. р (родители):       аа (мать, гетерозиготна)  × аа (отец, гомозиготен); g (гаметы):               a a                                         a (не учитываются повторения); f1 (1 поколение): aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.