Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Дано: а - здоровый ( доминант.) а - больной гипофосфатемией ( рецессив.) один из родителей гомозиготен по этому признаку,значит генотип будет аа другой родитель гетерозиготен по данному признаку,значит генотип будет аа =================================== скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей: р ( родительское поколение):   ♀ аа         х     ♂ аа g ( гаметы):                                   а,а                 а f ( фенотип первого поколения):   аа -- 50% рождения здоровых детей                                                         аа -- 50% рождения больных гипофосфатемией детей ========================================================== ответ:   вероятность рождения больных детей составляет 50% ==================================================================