Учеловека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. в семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова. 1) какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию? 2) какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?

а -  отсутствие потовых желез.

а -  отсутствие этой мутации.

составим схему скрещивания:

  xaxa x xay

                \  /

                  xay

почему? отец не может передать сыну рецессивный х ген, поэтому он унаследовал это болезнь от матери. значит, мать гетерозиготна.

это и есть ответ на первый вопрос. теперь составим схему f1, чтобы ответить на дальнейшие.

  xaxa x xay

гаметы:   xa xa xa y

f1

            xa      xa

xa xaxa xaxa

y      xay    xay

отвечаем на дальнейшие вопросы:

2. у детей 4 разных генотипа.

3. у дочерей 2 разных фенотипа.

4. среди сыновей может быть 2 разных фенотипа.

5. вероятность рождения девочки с отсутствием потовых желез -  25%.

это зависит от временных интервалов прикосновений и иннервируемых зон, подвергающихся раздражению. прикоснуться к внутреннему уголку глаза достаточно 8 раз подряд, чтобы на 9 раз он не моргал

папоротники, хвощи, плауны, мхи, лишайники.