Стадии эволюции человека и их краткая характеристика

Стадии эволюции человека признаком отделяющим человекообразных обезьян от людей считается масса мозга, равная 750 г. именно при такой массе мозга овладевает речью ребенок. речь древних людей была примитивной, но она составляет качественное отличие высшей нервной деятельности человека от высшей деятельности животных. слово, обозначающее действия, трудовые операции, предметы, а затем и обобщенные понятия, стало важнейшим средством общения между людьми. речь способствовала более эффективному взаимодействию членов первобытного стада в трудовых процессах, передаче накопленного опыта от поколения к поколению, т.е. обучению. в борьбе за существование получили преимущества те первобытные стада древних людей, которые стали заботиться о стариках и поддерживать особей, ослабевших , но опытом и выделявшихся своими умственными способностями. бесполезные ранее старики, съедаемые соплеменниками при нехватке пищи, стали ценными членами общества как носители знания. речь содействовала развитию процесса мышления, совершенствованию трудовых процессов, эволюции общественных отношений. в процессе становления человека выделяют три стадии: 1 – древнейшие люди 2 – древние люди 3 – современные люди

основные положения клеточной теории на современном уровне развития биологии следующим образом:

1. клетка  — элементарная живая система, единица строения, жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития прокариот и эукариот. вне клетки жизни нет. 2. новые клетки возникают только путем деления ранее существующих клеток. 3. клетки всех организмов сходны по строению и составу, происхождению, т. е. гомологичны. 4. рост и развитие многоклеточного организма  — следствие роста и размножения одной или нескольких клеток. 5. клеточное строение организмов  — свидетельство того, что все живое имеет единое происхождение.

развитие клеточной теории  оказывается в центре внимания всей биологии и бурно развивается, превратившись в самостоятельную отрасль науки — цитологию (наука о клетке)

 

хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. к хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом.

молекулярные или генные болезни - это патологические состояния, которые возникают в результате изменений (мутаций) в пределах одного гена, детерминирующего определённый белок.

разница в том, что молекулярные болезни затрагивают меньше генетического материала   ( один ген ) , в то время как при хромосомных болезнях   затрагиваются уже хромосомы.