Решите эту подробно (я прошу) рецессивный ген дальтонизма локализован в х-хромосоме. от брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. каковы генотипы родителей и потомства? от кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Ген     признак xd     норм. зрение xd     дальтоник решение p   xdxd       x       xdy   генотипы родителей g   xd   xd             xd   y       гаметы родителей f1   xdxd             xdxd               xdy           xdy       генотипы       детей               девочки                               мальчики             фенотипы детей         здорова       здорова,           здоров       дальтоник                           но является                           носителем                           гена дальт,                         сама различает                          цвета норм. ответ: мальчик получил ген дальтонизма от матери, так как от отца ему перешла y - хромосома, которая несет только полоопределяющую роль.

молекулярная биология,генная модификация.

эти разделы сейчас востребованны.

в общем судя по коряво переписанному условию(ошибки имеются стилистические) суть уловить так

имеется некий ген с, обуславливающий серую окраску и подавляет действие гена в, который в свою очередь обуславливает вороной сказано, что рецессивные гомозиготы(ссbb) имеют рыжий

скрестили вороную лошадь с серой: так как сказано, что 2ое поколение было получено по средствам скрещиваний особей из 1го, то нужно сделать вывод о том, что 1ое поколение единообразно. единообразие наблюдается только в случае скрещивания гомозигот, т.к. у нас есть исходный фенотип, мы можем восстановить родительские особи и провести скрещивание

p ccbb x ccbb

f1 bbcc

далее скрестили гибридов f1 между собой(получаем менделевское расщепление)

9 c-b-

3 c-bb

3 ccb-

1 ccbb

и так делаем вывод исходя из расщепления по такой

9 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - серые (ген с подавляет действие гена b)

3 - вороные (ген b ничто не подавляет и он проявляется в полной мере)

1 - рыжие (рецессивная гомозигота рыжая - сказано в условии)

 

соотношение фенотипов 12: 3: 1